我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供学术研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
Note:
- 载体名称:
- pDHtsk-BenA
- 载体抗性:
- Kanamycin
- 载体长度:
- 10259 bp
- 载体类型:
- Protein expression
- 复制子:
- ori
- 宿主:
- Hyphal fungi
- 筛选标记:
- BenA
- 启动子:
- NOS
- 感受态:
- DH5alpha
- 培养温度:
- 37℃
pDHtsk-BenA 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pDHtsk-BenA 载体序列
LOCUS V014504 10259 bp DNA circular SYN 01-JAN-1980
DEFINITION Exported.
ACCESSION V014504
VERSION V014504
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
.
REFERENCE 1 (bases 1 to 10259)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..10259
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
promoter 191..209
/label="T7 promoter"
/note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
promoter 294..312
/label="T3 promoter"
/note="promoter for bacteriophage T3 RNA polymerase"
promoter 654..837
/label="NOS promoter"
/note="nopaline synthase promoter"
CDS 858..2198
/gene="tubA"
/label="Tubulin beta chain"
/note="Tubulin beta chain from Botryotinia fuckeliana.
Accession#: P53373"
terminator 2577..2829
/label="NOS terminator"
/note="nopaline synthase terminator and poly(A) signal"
promoter complement(3175..3193)
/label="T3 promoter"
/note="promoter for bacteriophage T3 RNA polymerase"
promoter complement(3262..3293)
/label="lac promoter"
/note="promoter for the E. coli lac operon"
protein_bind complement(3308..3329)
/label="CAP binding site"
/note="CAP binding activates transcription in the presence
of cAMP."
misc_feature 3697..3721
/label="RB T-DNA repeat"
/note="right border repeat from nopaline C58 T-DNA"
CDS 5021..5647
/label="pVS1 StaA"
/note="stability protein from the Pseudomonas plasmid pVS1
(Heeb et al., 2000)"
CDS 6084..7148
/label="pVS1 RepA"
/note="replication protein from the Pseudomonas plasmid
pVS1 (Heeb et al., 2000)"
rep_origin 7217..7411
/label="pVS1 oriV"
/note="origin of replication for the Pseudomonas plasmid
pVS1 (Heeb et al., 2000)"
misc_feature 7755..7895
/label="bom"
/note="basis of mobility region from pBR322"
rep_origin complement(8081..8669)
/direction=LEFT
/label="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
CDS complement(8759..9550)
/label="KanR"
/note="aminoglycoside phosphotransferase"
misc_feature 9975..9999
/label="LB T-DNA repeat"
/note="left border repeat from nopaline C58 T-DNA"
polyA_signal complement(10077..10251)
/label="CaMV poly(A) signal"
/note="cauliflower mosaic virus polyadenylation signal"