我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来，主要是为了方便研究工作，其中一小部分质粒进行了质量控制，可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用，不能应用于临床试验，包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确，但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列，可能与测序结果不一致，请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序，本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%，则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知，具有很大的不确定性，在任何情况下，我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- pDG1
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 8285 bp
- 载体类型:
- Yeast two-hybrid vector
- 复制子:
- ori
- 载体来源:
- Guo D, Hazbun TR, Xu XJ, Ng SL, Fields S, Kuo MH.
- 启动子:
- TRP1
pDG1 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式：质粒干粉(常温运输，存于-20度，请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O溶解质粒;（质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大，这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致，因此建议先转化提质粒后再使用）
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h，如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化；没有菌落则加入10μl质粒转化；建议不要直接转表达感受态， 要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pDG1 载体序列
LOCUS 40924_14520 8285 bp DNA circular SYN 18-DEC-2018
DEFINITION Yeast two-hybrid vector pDG1, complete sequence.
ACCESSION .
VERSION .
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 8285)
AUTHORS Guo D, Hazbun TR, Xu XJ, Ng SL, Fields S, Kuo MH.
TITLE A tethered catalysis, two-hybrid system to identify protein-protein
interactions requiring post-translational modifications
JOURNAL Nat. Biotechnol. 22 (7), 888-892 (2004)
PUBMED 15208639
REFERENCE 2 (bases 1 to 8285)
AUTHORS Kuo M-H., Guo D.
TITLE Direct Submission
JOURNAL Submitted (08-JUN-2004) Biochem. Mol. Biol., Michigan State
University, 309 BCH Building, East Lansing, MI 48824, USA
REFERENCE 3 (bases 1 to 8285)
TITLE Direct Submission
REFERENCE 4 (bases 1 to 8285)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
COMMENT SGRef: number: 1; type: "Journal Article"; journalName: "Nat.
Biotechnol."; date: "2004"; volume: "22"; issue: "7"; pages:
"888-892"
COMMENT SGRef: number: 2; type: "Journal Article"; journalName: "Submitted
(08-JUN-2004) Biochem. Mol. Biol., Michigan State University, 309
BCH Building, East Lansing, MI 48824, USA"
COMMENT SGRef: number: 3; type: "Journal Article"
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..8285
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
CDS 434..874
/codon_start=1
/label=GAL4 DNA binding domain
/note="DNA binding domain of the GAL4 transcriptional
activator"
/translation="MKLLSSIEQACDICRLKKLKCSKEKPKCAKCLKNNWECRYSPKTK
RSPLTRAHLTEVESRLERLEQLFLLIFPREDLDMILKMDSLQDIKALLTGLFVQDNVNK
DAVTDRLASVETDMPLTLRQHRISATSSSEESSNKGQRQLTVS"
misc_feature 953..1129
/label=histone H3
/note="histone H3"
CDS 1193..1204
/codon_start=1
/label=Factor Xa site
/note="Factor Xa recognition and cleavage site"
/translation="IEGR"
misc_feature 1208..1912
/label=Gcn5 catalytic domain
/note="Gcn5 catalytic domain"
CDS 1946..2035
/codon_start=1
/label=3xHA
/note="three tandem HA epitope tags"
/translation="YPYDVPDYAGYPYDVPDYAGSYPYDVPDYA"
terminator 2474..2661
/label=ADH1 terminator
/note="transcription terminator for the S. cerevisiae
alcohol dehydrogenase 1 (ADH1) gene"
misc_feature complement(3493..4655)
/label=CEN/ARS
/note="S. cerevisiae CEN4 centromere fused to the
autonomously replicating sequence ARS1/ARS416"
promoter complement(5169..5270)
/label=TRP1 promoter
promoter 5376..5480
/label=AmpR promoter
CDS 5481..6338
/codon_start=1
/label=AmpR
/note="beta-lactamase"
/translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
LIKHW"
rep_origin 6512..7100
/direction=RIGHT
/label=ori
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"