我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- pOst1-NubI
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 8056 bp
- 载体类型:
- Hybridization
- 复制子:
- ori
- 宿主:
- Yeast
- 筛选标记:
- TRP1
- 启动子:
- ADH1(medium)
- 感受态:
- DH5a
- 培养温度:
- 37℃
pOst1-NubI 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pOst1-NubI 载体序列
LOCUS V013450 8056 bp DNA circular SYN 01-JAN-1980
DEFINITION Exported.
ACCESSION V013450
VERSION V013450
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
.
REFERENCE 1 (bases 1 to 8056)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..8056
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
rep_origin 904..1492
/label="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
protein_bind 1780..1801
/label="CAP binding site"
/note="CAP binding activates transcription in the presence
of cAMP."
promoter 1816..1846
/label="lac promoter"
/note="promoter for the E. coli lac operon"
protein_bind 1854..1870
/label="lac operator"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
primer_bind 1878..1894
/label="M13 rev"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
terminator complement(1918..2105)
/label="ADH1 terminator"
/note="transcription terminator for the S. cerevisiae
alcohol dehydrogenase 1 (ADH1) gene"
CDS complement(2283..2309)
/label="HA"
/note="HA (human influenza hemagglutinin) epitope tag"
CDS complement(2319..2345)
/label="HA"
/note="HA (human influenza hemagglutinin) epitope tag"
CDS complement(2367..3794)
/gene="OST1"
/label="Dolichyl-diphosphooligosaccharide--protein
glycosyltransferase subunit 1"
/note="Dolichyl-diphosphooligosaccharide--protein
glycosyltransferase subunit 1 from Saccharomyces cerevisiae
(strain ATCC 204508 / S288c). Accession#: P41543"
promoter complement(3798..4502)
/label="ADH1 promoter"
/note="promoter for alcohol dehydrogenase 1"
primer_bind complement(4525..4541)
/label="M13 fwd"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
rep_origin 4682..5137
/label="f1 ori"
/note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
indicates direction of (+) strand synthesis"
CDS complement(5243..5914)
/label="TRP1"
/note="phosphoribosylanthranilate isomerase, required for
tryptophan biosynthesis"
promoter complement(5915..6196)
/label="TRP1 promoter"
rep_origin 6455..7797
/label="2u ori"
/note="yeast 2u plasmid origin of replication"
promoter 7824..7928
/label="AmpR promoter"
CDS join(7929..8056,1..730)
/label="AmpR"
/note="beta-lactamase"