我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- pET21a-beta subunit-beta' subunit
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 13619 bp
- 载体类型:
- Protein expression
- 复制子:
- ori
- 宿主:
- E. coli
- 启动子:
- T7
- 感受态:
- DH5a
- 培养温度:
- 37℃
pET21a-beta subunit-beta' subunit 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pET21a-beta subunit-beta' subunit 载体序列
LOCUS V013196 13619 bp DNA circular SYN 01-JAN-1980
DEFINITION Exported.
ACCESSION V013196
VERSION V013196
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
.
REFERENCE 1 (bases 1 to 13619)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..13619
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
rep_origin 12..467
/label="f1 ori"
/note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
indicates direction of (+) strand synthesis"
promoter 494..598
/label="AmpR promoter"
CDS 599..1456
/label="AmpR"
/note="beta-lactamase"
rep_origin 1630..2218
/label="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
misc_feature complement(2404..2546)
/label="bom"
/note="basis of mobility region from pBR322"
CDS complement(2651..2839)
/label="rop"
/note="Rop protein, which maintains plasmids at low copy
number"
CDS complement(3651..4730)
/label="lacI"
/note="lac repressor"
promoter complement(4731..4808)
/label="lacI promoter"
promoter 5117..5135
/label="T7 promoter"
/note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
protein_bind 5136..5160
/label="lac operator"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
RBS 5175..5197
/label="RBS"
/note="efficient ribosome binding site from bacteriophage
T7 gene 10 (Olins and Rangwala, 1989)"
CDS 9109..13407
/gene="rpoC"
/label="DNA-directed RNA polymerase subunit beta'"
/note="DNA-directed RNA polymerase subunit beta' from
Porphyromonas gingivalis (strain ATCC BAA-308 / W83).
Accession#: Q7MX26"
CDS 13408..13425
/label="6xHis"
/note="6xHis affinity tag"
CDS 13463..13480
/label="6xHis"
/note="6xHis affinity tag"
terminator 13547..13594
/label="T7 terminator"
/note="transcription terminator for bacteriophage T7 RNA
polymerase"