我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供学术研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
Note:pBAD33 is an E. coli expression vector of approximately 5.3 kb. It features the arabinose-inducible araBAD promoter (pBAD) for tight regulation, a chloramphenicol resistance marker for selection, and a p15A origin of replication for low to medium copy number maintenance.
- 载体名称:
- pBAD33
- 载体抗性:
- Chloramphenicol
- 载体长度:
- 5361 bp
- 载体类型:
- E.coli expression plasmid
- 复制子:
- p15A ori
- 载体来源:
- Beckwith Lab
- 拷贝数:
- Low copy number
- 启动子:
- araBAD
- 克隆方法:
- Enzyme Cut
- 5'引物:
- pBAD-F: ATGCCATAGCATTTTTATCC
- 3'引物:
- pBAD-R: gatttaatctgtatcagg
- 感受态:
- DH10B
- 培养温度:
- 37℃
- 表达方法:
- L-arabinose Induced
pBAD33 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pBAD33 载体序列
LOCUS Exported 5361 bp DNA circular SYN 09-DEC-2025
DEFINITION synthetic circular DNA.
ACCESSION .
VERSION .
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 5361)
TITLE Direct Submission
REFERENCE 2 (bases 1 to 5361)
TITLE Direct Submission
REFERENCE 3 (bases 1 to 5361)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
COMMENT SGRef: number: 1; type: "Journal Article"
COMMENT SGRef: number: 2; type: "Journal Article"
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..5361
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
CDS complement(99..974)
/codon_start=1
/label=araC
/note="L-arabinose regulatory protein"
/translation="MAEAQNDPLLPGYSFNAHLVAGLTPIEANGYLDFFIDRPLGMKGY
ILNLTIRGQGVVKNQGREFVCRPGDILLFPPGEIHHYGRHPEAREWYHQWVYFRPRAYW
HEWLNWPSIFANTGFFRPDEAHQPHFSDLFGQIINAGQGEGRYSELLAINLLEQLLLRR
MEAINESLHPPMDNRVREACQYISDHLADSNFDIASVAQHVCLSPSRLSHLFRQQLGIS
VLSWREDQRISQAKLLLSTTRMPIATVGRNVGFDDQLYFSRVFKKCTGASPSEFRAGCE
EKVNDVAVKLS"
promoter 1001..1285
/label=araBAD promoter
/note="promoter of the L-arabinose operon of E. coli; the
araC regulatory gene is transcribed in the opposite
direction (Guzman et al., 1995)"
misc_feature 1306..1362
/label=MCS
/note="pUC18/19 multiple cloning site"
terminator 1565..1651
/label=rrnB T1 terminator
/note="transcription terminator T1 from the E. coli rrnB
gene"
terminator 1743..1770
/label=rrnB T2 terminator
/note="transcription terminator T2 from the E. coli rrnB
gene"
promoter 1789..1880
/label=AmpR promoter
rep_origin 2338..2793
/label=f1 ori
/note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
indicates direction of (+) strand synthesis"
CDS complement(3352..4008)
/codon_start=1
/label=CmR
/note="chloramphenicol acetyltransferase"
/translation="MEKKITGYTTVDISQWHRKEHFEAFQSVAQCTYNQTVQLDITAFL
KTVKKNKHKFYPAFIHILARLMNAHPEFRMAMKDGELVIWDSVHPCYTVFHEQTETFSS
LWSEYHDDFRQFLHIYSQDVACYGENLAYFPKGFIENMFFVSANPWVSFTSFDLNVANM
DNFFAPVFTMGKYYTQGDKVLMPLAIQVHHAVCDGFHVGRMLNELQQYCDEWQGGA"
promoter complement(4009..4111)
/label=cat promoter
/note="promoter of the E. coli cat gene encoding
chloramphenicol acetyltransferase"
rep_origin complement(4637..5182)
/direction=LEFT
/label=p15A ori
/note="Plasmids containing the medium-copy-number p15A
origin of replication can be propagated in E. coli cells
that contain a second plasmid with the ColE1 origin."