我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来，主要是为了方便研究工作，其中一小部分质粒进行了质量控制，可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供学术研究使用，不能应用于临床试验，包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确，但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列，可能与测序结果不一致，请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序，本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%，则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知，具有很大的不确定性，在任何情况下，我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
Note:
- 载体名称:
- pACRISPR-BsaI
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 6929 bp
- 载体类型:
- Gene-editing vector
- 复制子:
- ori
- 宿主:
- Pseudomonas aeruginosa
- 拷贝数:
- Low
- 启动子:
- SP6
- 3'引物:
- ori-R
- 感受态:
- DH5a
- 培养温度:
- 37℃
pACRISPR-BsaI 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式：质粒干粉(常温运输，存于-20度，请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O溶解质粒;（质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大，这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致，因此建议先转化提质粒后再使用）
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h，如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化；没有菌落则加入10μl质粒转化；建议不要直接转表达感受态， 要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pACRISPR-BsaI 载体序列
LOCUS . 6929 bp DNA circular UNK 01-JAN-1980
DEFINITION synthetic circular DNA.
ACCESSION
VERSION
KEYWORDS .
SOURCE .
ORGANISM .
.
FEATURES Location/Qualifiers
rep_origin complement(join(6808..6929,1..334))
/label="f1 ori"
/note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
indicates direction of (+) strand synthesis"
primer_bind 475..491
/label="M13 fwd"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
promoter 498..516
/label="T7 promoter"
/note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
CDS complement(607..2025)
/label="SacB"
/note="secreted levansucrase that renders bacterial growth
sensitive to sucrose"
promoter 2487..2516
/label="trc promoter"
/note="strong E. coli promoter; hybrid between the trp and
lac UV5 promoters"
misc_RNA 2539..2614
/label="gRNA scaffold"
/note="guide RNA scaffold for the Streptococcus pyogenes
CRISPR/Cas9 system"
promoter complement(2694..2712)
/label="SP6 promoter"
/note="promoter for bacteriophage SP6 RNA polymerase"
primer_bind complement(2730..2746)
/label="M13 rev"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
protein_bind complement(2754..2770)
/label="lac operator"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
promoter complement(2778..2808)
/label="lac promoter"
/note="promoter for the E. coli lac operon"
protein_bind complement(2823..2844)
/label="CAP binding site"
/note="CAP binding activates transcription in the presence
of cAMP."
promoter 3001..3105
/label="AmpR promoter"
CDS 3106..3963
/label="AmpR"
/note="β-lactamase"
rep_origin complement(4304..4655)
/label="pRO1600 oriV"
/note="broad-host-range origin of replication from
Pseudomonas aeruginosa plasmid pRO1600; requires the
pRO1600 Rep protein for replication (West et al., 1994)"
CDS 4669..5490
/label="pRO1600 Rep"
/note="replication protein for the broad-host-range plasmid
pRO1600 from Pseudomonas aeruginosa"
rep_origin 5953..6541
/label="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"