我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- Lenti sgRNA(MS2)_Puro backbone
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 10222 bp
- 载体类型:
- Gene knockout
- 复制子:
- ori
- 宿主:
- Mammalian cells, Lentivirus
- 筛选标记:
- Puro
- 启动子:
- EF-1α
- 感受态:
- Stbl3
- 培养温度:
- 37℃
Lenti sgRNA(MS2)_Puro backbone 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
Lenti sgRNA(MS2)_Puro backbone 载体序列
LOCUS V016656 10222 bp DNA circular SYN 01-JAN-1980
DEFINITION Exported.
ACCESSION V016656
VERSION V016656
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
.
REFERENCE 1 (bases 1 to 10222)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..10222
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
promoter 86..415
/label="SV40 promoter"
/note="SV40 enhancer and early promoter"
promoter 463..510
/label="EM7 promoter"
/note="synthetic bacterial promoter"
CDS 529..900
/label="BleoR"
/note="antibiotic-binding protein"
polyA_signal 1033..1166
/label="SV40 poly(A) signal"
/note="SV40 polyadenylation signal"
promoter complement(1251..1281)
/label="lac promoter"
/note="promoter for the E. coli lac operon"
protein_bind complement(1296..1317)
/label="CAP binding site"
/note="CAP binding activates transcription in the presence
of cAMP."
rep_origin complement(1605..2193)
/direction=LEFT
/label="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
CDS complement(2367..3224)
/label="AmpR"
/note="beta-lactamase"
promoter complement(3225..3329)
/label="AmpR promoter"
enhancer 3595..3974
/label="CMV enhancer"
/note="human cytomegalovirus immediate early enhancer"
promoter 3975..4177
/label="CMV promoter"
/note="human cytomegalovirus (CMV) immediate early
promoter"
misc_feature 4419..4544
/label="HIV-1 Psi"
/note="packaging signal of human immunodeficiency virus
type 1"
misc_feature 5037..5270
/label="RRE"
/note="The Rev response element (RRE) of HIV-1 allows for
Rev-dependent mRNA export from the nucleus to the
cytoplasm."
CDS 5455..5499
/label="gp41 peptide"
/note="antigenic peptide corresponding to amino acids 655
to 669 of the HIV envelope protein gp41 (Lutje Hulsik et
al., 2013)"
CDS 5648..5689
/note="Protein Tat from Human immunodeficiency virus type 1
group M subtype B (isolate WMJ22). Accession#: P12509"
/label="Protein Tat"
misc_feature 5797..5914
/label="cPPT/CTS"
/note="central polypurine tract and central termination
sequence of HIV-1"
promoter 5964..6204
/label="U6 promoter"
/note="RNA polymerase III promoter for human U6 snRNA"
misc_RNA 6250..6268
/label="MS2 stem loop"
/note="stem loop that binds the bacteriophage MS2 coat
protein"
promoter 6462..7640
/label="EF-1-alpha promoter"
/note="strong constitutive promoter for human elongation
factor EF-1-alpha"
CDS 7647..8243
/label="PuroR"
/note="puromycin N-acetyltransferase"
misc_feature 8271..8859
/label="WPRE"
/note="woodchuck hepatitis virus posttranscriptional
regulatory element"
LTR 9384..9564
/label="5' LTR (truncated)"
/note="truncated 5' long terminal repeat (LTR) from HIV-1"
polyA_signal 9596..9820
/label="bGH poly(A) signal"
/note="bovine growth hormone polyadenylation signal"