Note: This is a lentiviral vector for bicistronic expression of a gene, with a puromycin resistance marker.
基本信息
- 载体名称:
- pLVX-IRES-Puro
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 8093 bp
- 载体类型:
- Viral Expression & Packaging Vectors
- 复制子:
- ori
- 载体来源:
- Clontech
- 筛选标记:
- Puromycin
- 拷贝数:
- High copy number
- 感受态:
- Stbl3
- 培养温度:
- 37℃
产品信息
质粒编号:V010430
质粒名称:pLVX-IRES-Puro
规格:5 μg (冻干粉)
下载资源
我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来，主要是为了方便研究工作，其中一小部分质粒进行了质量控制，可供科学家使用。
确保质粒的关键元件正确，但是我们并不能保证实验效果。页面展示的图谱序列为理论序列，可能与测序结果不一致，请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序，本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%，则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知，具有很大的不确定性，在任何情况下，我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
质粒操作方法
1. 发货形式：质粒干粉(常温运输，存于-20度，请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O溶解质粒;（质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大，这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致，因此建议先转化提质粒后再使用）
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h，如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化；没有菌落则加入10μl质粒转化；建议不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pLVX-IRES-Puro 质粒 (编号: V010430)序列
LOCUS Exported 8093 bp DNA circular SYN 02-SEP-2024
DEFINITION Exported.
ACCESSION V010430
VERSION .
KEYWORDS pLVX-IRES-Puro
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 8093)
AUTHORS Clontech
TITLE Direct Submission
REFERENCE 2 (bases 1 to 8093)
TITLE Direct Submission
REFERENCE 3 (bases 1 to 8093)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
COMMENT SGRef: number: 1; type: "Journal Article"
COMMENT SGRef: number: 2; type: "Journal Article"
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..8093
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
LTR 1..634
/label=3' LTR
/note="3' long terminal repeat (LTR) from HIV-1"
misc_feature 681..806
/label=HIV-1 Psi
/note="packaging signal of human immunodeficiency virus
type 1"
misc_feature 1303..1536
/label=RRE
/note="The Rev response element (RRE) of HIV-1 allows for
Rev-dependent mRNA export from the nucleus to the
cytoplasm."
CDS 1721..1765
/label=gp41 peptide
/note="antigenic peptide corresponding to amino acids 655
to 669 of the HIV envelope protein gp41 (Lutje Hulsik et
al., 2013)"
CDS 1914..1955
/label=Protein Tat
/note="Protein Tat from Human immunodeficiency virus type 1
group M subtype B (isolate WMJ22). Accession#: P12509"
misc_feature 2027..2144
/label=cPPT/CTS
/note="central polypurine tract and central termination
sequence of HIV-1"
enhancer 2201..2504
/label=CMV enhancer
/note="human cytomegalovirus immediate early enhancer"
promoter 2505..2708
/label=CMV promoter
/note="human cytomegalovirus (CMV) immediate early
promoter"
misc_feature 2803..2840
/label=MCS
/note="MCS"
/note="multiple cloning site"
misc_feature 2843..3429
/label=IRES2
/note="internal ribosome entry site (IRES) of the
encephalomyocarditis virus (EMCV)"
CDS 3449..4045
/label=PuroR
/note="puromycin N-acetyltransferase"
misc_feature 4062..4650
/label=WPRE
/note="woodchuck hepatitis virus posttranscriptional
regulatory element"
LTR 4857..5490
/label=5' LTR
/note="5' long terminal repeat (LTR) from HIV-1"
primer_bind complement(5618..5634)
/label=M13 rev
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
protein_bind complement(5642..5658)
/label=lac operator
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
promoter complement(5666..5696)
/label=lac promoter
/note="promoter for the E. coli lac operon"
protein_bind complement(5711..5732)
/label=CAP binding site
/note="CAP binding activates transcription in the presence
of cAMP."
rep_origin complement(6020..6608)
/direction=LEFT
/label=ori
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
CDS complement(6782..7639)
/label=AmpR
/note="beta-lactamase"
promoter complement(7640..7744)
/label=AmpR promoter
polyA_signal 7792..7926
/label=SV40 poly(A) signal
/note="SV40 polyadenylation signal"