蛋白质突变

突变ΔΔG预测工具：针对指定的一个或多个突变，直接返回模型预测的 ddG 值（kcal/mol），无需做全序列扫描。支持单点突变（如 10V）和双点突变（如 10V:12W，两个位点用冒号连接）。

突变编号采用链 + PDB 残基编号（1-based）语义：先在下方选择目标链，再输入该链上的 PDB 残基编号和突变后的氨基酸，野生型氨基酸由结构文件自动读取。双点突变可选择"加性"（两个单点 ddG 相加，快速）或"精确"（epistatic 连体网络，更准确但较慢）。

1. 上传蛋白质结构文件 (PDB / mmCIF):

3. 突变查询设置:

突变列表:		格式为 "PDB残基编号+突变氨基酸"，如 10V；双点突变两个位点用冒号连接，如 10V:12W。单点与双点不能混填。
双点突变计算方式:	加性（快速）精确（epistatic）	仅对双点突变生效；精确模式计算更慢

Dieckhaus H, Kuhlman B. Protein stability models fail to capture epistatic interactions of double point mutations. Protein Sci. 2025 Jan;34(1):e70003. doi: 10.1002/pro.70003. PMID: 39704075; PMCID: PMC11659742.